03.08.2021

Резултати от търсенето за:

" EMA " ( 6 )

info icon

ЕМА разреши ваксината на "Модерна" за деца от 12 до 17 години

Свързана статия

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) одобри днес употребата на ваксината срещу COVID-19 на "Модерна" и при деца на възраст между 12 и 17 години, съобщава БНТ. До сега ваксината се употребяваше само при хора над 18-годишна възраст. Употребата на ваксината при деца на възраст от 12 до 17 години ще бъде същата като при възрастни. Прилага се в 2 дози с инжекции в мускулите в горната част на ръката, с интервал от четири седмици. Ваксината е тествана сред 3 732 деца на възраст от 12 до 17 годи

PIK Bg

Русия иска от ЕС да спре политическата пропаганда срещу "Спутник V"

Свързана статия

Европейските политици да се придържат към научни материали, когато оценяват руската ваксина срещу коронавирус "Спутник V", а не да демонстрират политическа пропаганда. Това се посочва в съобщение, публикувано в профила на руското външно министерство във Facebook, цитирано от ТАСС. Настояването бе отправено конкретно към държавния секретар във френското външно министерство Клеман Бон и германския външен министър Хайко Маас. Говорим за живота и здравето на хората, а не за геополитическите против

News BG

ЕМА одобри ваксината на ”Модерна” и за юноши

Свързана статия

Агенцията е взела решението си на базата на проучване, обхванало 3732-ма участници. Това е вторият препарат срещу инфекцията, който е одобрен за приложение върху деца. Такова разрешение през май получи ваксината на Pfizer/BioNTech. Според ЕМА страничните ефекти са същите при тийнейджърите като при възрастните хора. Становището на ЕМА обаче все пак трябва да мине през Европейската комисия.

FrogNews BG

EMA: Синдромът на Гилен-Баре да бъде включен сред редките странични ефекти на препарата на "Янсен"

Свързана статия

В четвъртък Европейската агенция по лекарствата (EMA) публикува изявление, в което съобщава, че синдромът на Гилен-Баре (GBS) ще бъде включен в списъка с редки странични ефекти на ваксината "Янсен" срещу Covid-19, произведена от "Джонсън и Джонсън" (Johnson & Johnson, или J&J). Решението е взето, след като комисията по безопасност на EMA разгледа 108 случая на синдрома на Гилен-Баре от 30 юни насам, от общо 21 милиона души по света, получили еднодозовата ваксина на "Джонсън и Джонсън". GBS е

Fakti

ЕМА оценява нова ваксина срещу COVID-19

Свързана статия

Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към ЕМА (CHMP) започна предварителна оценка на Vidprevtyn ваксина срещу COVID-19, разработена от Sanofi Pasteur, съобщиха от здравно министерство. Решението за започването на предварителната оценка се основава на предварителните резултати от лабораторни изследвания и проведени клинични изпитвания  при възрастни. От резултатите досега се предполага, че ваксината предизвиква образуването на антитела срещу SARS-CoV-2 и могат да спомогнат за

DoctorOnline

EMA започва предварителна оценка на Vidprevtyn ваксина срещу COVID-19

Свързана статия

Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към ЕМА (CHMP) започна предварителна оценка на Vidprevtyn ваксина срещу COVID-19, разработена от Sanofi Pasteur. Това съобщават от здравното министерство. Решението на CHMP за започването на предварителната оценка се основава на предварителните резултати от лабораторни изследвания (неклинични данни) и проведени клинични изпитвания в ранен етап при възрастни, от които резултати се предполага, че ваксината предизвиква образуването на антите

PIK Bg

Намерени: 6 резултати за " EMA " .
×
Последете Palo в Facebook